硫酸镁厂家介绍七水硫酸镁的六种合成方法

　1.硫酸法此法以白云石、蛇纹石、菱苦土为质料。在中和反响器中参加水或母液，然后将硫酸与含氧化镁85%以上的苦土粉按一定配比渐渐参加反响器中进行中和反响，控制Ph=5，浓度为39～40°Bé。搅拌30min，使反响充分进行。其反响方程式如下：将中和液保持在80℃，过滤后的滤液送入结晶器内，加人适量晶种，再经冷却、过滤、离心别离，于50～55℃枯燥，即得硫酸镁。母液返回作配料用。

　　2.重结晶法盐湖中得到的苦卤天然蒸腾浓缩成粗镁(粗硫酸镁)。以粗镁为质料，在80～90℃下加水溶化，然后在60～70℃温度下澄清，在20～25℃冷却结晶、经离心别离，枯燥，制得工业硫酸镁制品。将工业用硫酸镁浸入蒸馏水，用硫酸调节Ph值，离心别离、枯燥脱水经再结晶，制得医药用硫酸镁。

　　3.海水晒盐苦卤法海水晒盐得苦卤，用兑卤法蒸腾后，产出高温盐，其组成为MgSO4＞30%、NaCI＜35%、MgCl2约为7%、KCl约为0.5%。苦卤可用200g/L的MgCl2溶液在48℃浸溶，NaCl溶解较少，而MgSO4溶解较多。别离后，浸液冷却至10℃便析出粗的MgSO4·7H2O，经二次重结晶得制品。

　　在激烈搅拌下，向碳酸镁中渐渐参加30%的热硫酸溶液，直至液体不再起泡沫中止。用NH4SCN溶液检验滤液，若有红色呈现，则需增加一些碳酸镁，至不能溶解中止。趁热过滤，将滤液冷却，并静置过夜。将析出的结晶抽干后，用少量冰水洗涤。然后按每100g盐40mL水，对其进行重结晶。

　　4.提纯法：利用新沉积出的Mg(OH)2的共同沉积效果，能够从MgSO4中除掉Ni,Co,Fe,Zn,Cu等杂质。在聚乙烯杯中向含2gMgSO4·7H2O的溶液中参加NaOH溶液，生成Mg(OH)2沉积，并将其洗净，将此沉积参加到含200～240gMgSO4·7H2O(剖析纯)的欢腾溶液中，将混合物激烈搅拌30min后，静置过夜，用虹吸法将透明液吸出。即可获得纯度很高的MgSO4溶液。

　　从此溶液中可结晶出更纯的MgSO4·7H2O晶体。在天然碳酸镁（菱镁矿）中参加硫酸，除掉二氧化碳后，重结晶而得;将硫镁钒（Kieserite，MgSO4·7H2O）溶于热水重结晶而得。

　　5.将20kg工业硫酸镁（氯含量越低越好）用30kg蒸馏水加热溶解后，参加稍过量的硫酸银溶液（由质料含氯量定），搅拌后，检验溶液中氯含量至合格，过滤，在澄清的硫酸镁溶液中边搅拌边参加适量碳酸镁，使溶液呈微碱性，以除掉犕狀２＋离子，通硫化氢15min，静置24h后过滤，在滤液中缓慢参加0.25～0.5mol/l犔硫酸溶液，不断取样剖析：10ml犾样品中滴加４滴溴麝香草蓝指示剂，溶液变蓝则中止加酸。将溶液蒸腾浓缩（约110℃），冷却结晶，离心甩干，于50～60℃烘干（不得超越此温度），得试剂硫酸镁。

　　6.在小白瓷缸内，用1000ml电导水将1kg高纯氧化镁搅成糊状，用30%的高纯硫酸缓慢滴入氧化镁中，进行反应。

　　待产生泡沫较少时，中止加酸，留有少许氧化镁，静置15min，过滤。滤液接入搪玻璃锅内，蒸腾浓缩到薄膜形成，用冷水直接冷却结晶，离心甩干。

　　用冷电导水洗涤两次，结晶于白瓷盘内烘箱内低温枯燥，可得光谱纯七水合硫酸镁。若达不到质量指标，可再重结晶一次。要制备无水硫酸镁，可将七水合硫酸镁小心加热到238℃，即可得无水硫酸镁。